Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
CEFSHOT DC 250 mg Intramammary suspension for cattle / CEFSHOT DC 250 mg интрамамарна суспензия за говеда
№ на разрешително за търговия
0022-2584-06.07.2015
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-07-06
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
2020-07-06
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ51DB90
№ на становище
UK/V/0414/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Cefalonium
Количество на активното вещество
250 mg/спринцовка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи: 21 дни; мляко: - 96 часа след отелване, когато сухостойният период е по-дълъг от 54 дни; - 58 дни след последното третиране, когато сухостойният период е по-къс или равен на 54 дни
Производител
Cross Vetpharm Group Ltd
Адрес на производителя
Ireland, Dublin 24
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Cross Vetpharm Group Ltd
Адрес на ООП
Ireland, Dublin 24
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium S.A.
Адрес на ПРТ
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !