Продукт
Наименование
CEVAC LANDAVAX SC / СЕВАК ЛАНДАВАКС SC
№ на разрешително за търговия
0022-1744
Дата на издаване на разрешително за търговия
2018-01-30
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QI01BB
№ на становище
FR/V/0238/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Pasteurella multocida, A1, inactivated, strain X73; Pasteurella multocida, A3, inactivated, strain P-1059
Количество на активното вещество
≥ 80 % клинично протектирани пилета; ≥ 65 % клинично протектирани пуйки
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
патици
Карентен срок
нула дни
Производител
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, 1107 Budapest
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, 1107 Budapest
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, 1113 София,.ул. Елемаг 26, вх. Б, ет. 1
Кратка х-ка
CEVAC LANDAVAX
Предпочитан 102.33 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !