Продукт
Наименование
CANIVERM - tabl. ad us. vet
№ на разрешително за търговия
0022-2144
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-01-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP52AC30
№ на становище
159
Дата на становище
2013-12-10
Активно вещество
Fenbendasolum, Pyrantel embonate, Praziquantel
Количество на активното вещество
150 mg/таблетка; 144 mg/таблетка; 50 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетки
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер, лента
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Bioveta, a.s
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a.s
Адрес на ПРТ
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Кратка х-ка
CANIVERM - tabl. ad us. vet
Предпочитан 128.25 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !