Продукт
Наименование
AMCOFEN 2.5 mg/25 mg chewable tablets for small dogs and puppies weighing at least 0.5 kg / АМКОФЕН 2,5 mg/25 mg дъвчащи таблетки за малки кучета и кученца с тегло най-малко 0.5 kg
№ на разрешително за търговия
0022-2896
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-05-15
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP54AB51
№ на становище
IE/V/0524/001/MR
Дата на становище
Активно вещество
Milbemycin oxime, Praziquantel
Количество на активното вещество
2.5 mg/ткаблетка; 25.00 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
KRKA, d.d.; TAD Pharma GmbH
Адрес на производителя
Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA, d.d.; TAD Pharma GmbH
Адрес на ООП
Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
KRKA, d.d.; TAD Pharma GmbH
Адрес на ПРТ
Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !