Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
CEFQUIMAST syringe intramammariae / ЦЕФКВИМАСТ интрамамарни спринцовки
Предпочитан 109.86 KB |
Продукт
Наименование
CEFQUIMAST syringe intramammariae / ЦЕФКВИМАСТ интрамамарни спринцовки
№ на разрешително за търговия
0022-2959
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-01-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
спряно
ATC
QJ51DE90
№ на становище
219
Дата на становище
2019-11-25
Активно вещество
Cefquinome
Количество на активното вещество
75.0 mg /8 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна маз
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
Месо и вътрешни органи – 4 дни, мляко – 5 дни /120 часа
Производител
Завет АД
Адрес на производителя
България, 7330 гр.Завет, yл."Кирил и Методий" № 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Завет АД
Адрес на ООП
България, 7330 гр.Завет, yл."Кирил и Методий" № 5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Завет АД
Адрес на ПРТ
България, 7330 гр.Завет, yл."Кирил и Методий" № 5
Кратка х-ка
CEFQUIMAST_RT_0022-2959
Предпочитан 108.42 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !