Продукт
Наименование
ALGONTEX BG инжекционна емулсия за овце и кози / ALGONTEX BG emulsion for injection for sheep and goat
№ на разрешително за търговия
0022-2646
Дата на издаване на разрешително за търговия
2020-10-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI04AB, QI03AB
№ на становище
226
Дата на становище
2020-10-06
Активно вещество
Mycoplasma agalactiae, strain N-262
Количество на активното вещество
≥ 2 mm GI
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна емулсия
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кози, овце
Карентен срок
нула дни
Производител
CZ Veterinaria, S.A.U
Адрес на производителя
A Relva s/n - Torneiros, 36410 O Porriño Pontevedra, Spain
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
CZ Veterinaria, S.A.U
Адрес на ООП
A Relva s/n - Torneiros, 36410 O Porriño Pontevedra, Spain
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Асклеп- фарма ООД
Адрес на ПРТ
Република България, гр. София, ж.к. Люлин - 7, бл. 711А, магазин 3
Промени
19.12.2022
Промяна в името и адреса на производител, отговорен за освобождаване партидите на крайния продукт / Change in the name and the address of the manufacturer responsible for batch release of the finished product
Името и адресът на производителя отговорен за освобождаване партидите на крайния продукт се променят от “ CZ Veterinaria, S.A. La Relva s/n, P.O. Box 16 36400 Porriño, Spain” на “ CZ Vaccines S.A.U., A Relva s/n - Torneiros, 36410 O Porriño Pontevedra, Spain“/ The name and the address of the manufacturer responsible for batch release of the finished product is changed from “ CZ Veterinaria, S.A. La Relva s/n, P.O. Box 16 36400 Porriño, Spain” to “ CZ Vaccines S.A.U., A Relva s/n - Torneiros, 36410 O Porriño Pontevedra, Spain”
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !