Продукт
Наименование
BUTAGRAN EQUI, 200 mg/g, перорален прах за коне / BUTAGRAN EQUI 200 mg/g oral powder for horses
№ на разрешително за търговия
0022-1928
Дата на издаване на разрешително за търговия
2018-01-03
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
2018-01-08
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QM01AA01
№ на становище
BE/V/0035/001
Дата на становище
Активно вещество
Phenylbutazone
Количество на активното вещество
200 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален прах
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
саше
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
коне
Карентен срок
не се разрешава употребата при коне, които са предназначени за консумация от хора. Закланите третирани коне не трябва при никакви обстоятелства да се използват за косумация от хора. За целият текст виж SPC.
Производител
Dopharma Research B.V
Адрес на производителя
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Dopharma Research B.V
Адрес на ООП
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Dopharma Research B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !