Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
ARENTOR DC 250 mg intramammary suspension for dry cows / ARENTOR DC 250 mg интрамамарна суспензия за сухостойни крави
№ на разрешително за търговия
0022-2855
Дата на издаване на разрешително за търговия
2018-12-10
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51DB90
№ на становище
IE/V/0389/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Cefalonium
Количество на активното вещество
250 mg
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
месо и вътрешни органи – 21 дни; мляко – 96 часа след отелването, ако сухостойния период е по-дълъг от 54 дни; 58 дни след третирането, ако сухостойния период е по-къс или равен на 54 дни
Производител
Univet Ltd.
Адрес на производителя
Ireland H16 T183; Co.Cavan; Cootehill; Tullyvin
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Univet Ltd.
Адрес на ООП
Ireland H16 T183; Co.Cavan; Cootehill; Tullyvin
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Univet Ltd.
Адрес на ПРТ
Ireland H16 T183; Co.Cavan; Cootehill; Tullyvin
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !