Продукт
Наименование
MYXOREN – inj. sicc. ad us. vet. / МИКСОРЕН – лиоф. инж. разтвор за ветеринарномедицинска употреба
№ на разрешително за търговия
0022-1617-22.08.2011
Дата на издаване на разрешително за търговия
2011-08-22
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI08AD02
№ на становище
125
Дата на становище
2011-07-28
Активно вещество
Poxvirus myxomatosae, attenuated
Количество на активното вещество
мин. 10 на степен 3, 3 - макс. 10 на степен 5, 8 TCID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
зайци
Карентен срок
нула дни
Производител
Bioveta, a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Bioveta, a.s.
Адрес на ПРТ
Czech Republic, 683 23 Ivanovice na Hane, 212 Komenskeho
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
