Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
METROBACTIN 250 mg tablets for dogs and cats / METROBACTIN 250 mg таблетки за кучета и котки
№ на разрешително за търговия
0022-2615
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-01-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP51AA01, QJ01XD01
№ на становище
NL/V/0193/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Metronidazole
Количество на активното вещество
250 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетки
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
LelyPharma B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands, 8243 PZ Lelystad; Zuiveringsweg 42
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LelyPharma B.V.; GENERA Inc.
Адрес на ООП
The Netherlands, 8243 PZ Lelystad; Zuiveringsweg 42; Croatia, Kalinovica 10436 Rakov Potok; Svetonedeljska cesta 2
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Dechra Regulatory B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands; Handelsweg 25; 5531 AE Bladel
Кратка х-ка
|
Metrobactin-250-BG-0022-2615_05.22
Предпочитан 124.19 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
