Продукт
Наименование
MEGLUXIN / МЕГЛУКСИН
№ на разрешително за търговия
0022-1746-20.04.2012
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-04-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QM01AG90
№ на становище
130
Дата на становище
2012-01-30
Активно вещество
Flunixin (Meglumin)
Количество на активното вещество
50 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, магарета, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: еднокопитни - 28 дни, свине - 17 дни, говеда - 14 дни, мляко: говеда - 2 дни
Производител
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на производителя
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ООП
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ПРТ
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Кратка х-ка
|
MEGLUXIN_03.22_0022-1746
Предпочитан 109.23 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
