Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MARBONOR 100 mg/ml SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIG / МАРБОНОР 100 mg/ml ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА ГОВЕДА И СВИНЕ
№ на разрешително за търговия
0022-1901
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-11-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QJ01MA93
№ на становище
IE/V/0296/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Marbofloxacin
Количество на активното вещество
100 mg/1 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно, подкожно, венозно
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, свине
Карентен срок
Говеда: Месо и вътрешни органи - 6 дни.
Производител
Norbrook Laboratories Ltd.
Адрес на производителя
Northern Ireland, Newry, Co. Down
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Norbrook Laboratories Ltd.
Адрес на ООП
Northern Ireland, Newry, Co. Down
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Norbrook Laboratories Ltd.
Адрес на ПРТ
Northern Ireland, Newry, Co. Down
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
