Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
STREPTOMYCIN 20 % / СТРЕПТОМИЦИН 20 %
№ на разрешително за търговия
0022-2839
Дата на издаване на разрешително за търговия
2018-10-16
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01GA01
№ на становище
210
Дата на становище
2018-09-27
Активно вещество
Streptomycin sulfsate
Количество на активното вещество
200 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, котки, кучета, овце, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: говеда, овце, прасета - 30 дни; мляко: крави - 5 дни, овце - 60 часа, за целия текс виж SPC
Производител
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на производителя
Република България, Разград, ул. "Неофит Рилски" № 11
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ООП
Република България, Разград, ул. "Неофит Рилски" № 11
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ПРТ
Република България, Разград, ул. "Неофит Рилски" № 11
Кратка х-ка
|
СТРЕПТОМИЦИН_20_0022-2839
Предпочитан 128.22 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
