Продукт
Наименование
CEVAC TRANSMUNE lyophilisate for suspension for injections with solvent for chicken / CEVAC TRANSMUNE лиофилизат и разтворител за суспензия за инжектиране, за пилета
№ на разрешително за търговия
0022-1965
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-03-04
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI01AD09
№ на становище
UK/V/0253/002/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Infectious bursal disease virus (IBDV), strain Winterfiled 2512
Количество на активното вещество
най-малко 0,1 CID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение; в яйце
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, кокошки
Карентен срок
нула дни
Производител
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, 1107 Budapest
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva- Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, 1107 Budapest
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Ceva Sante Animale
Адрес на ПРТ
France, 33500 Libourne Cedex, 10 avenue de la Ballastiere
Кратка х-ка
|
Cevac Transmune_0022-1965_01.2022
Предпочитан 152.53 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
