Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
STOMORGYL 2, таблетки; STOMORGYL 10, таблетки; STOMORGYL 20, таблетки
№ на разрешително за търговия
0022-2573-04.06.2015
Дата на издаване на разрешително за търговия
2015-06-04
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01RA04
№ на становище
174
Дата на становище
2015-05-12
Активно вещество
Spiramycin, Metronidazole
Количество на активното вещество
150 000 IU, 25 mg/таблетка; 750 000 IU, 125 mg/таблетка; 1 500 000 IU, 250 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетки
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Адрес на производителя
4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, France
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Адрес на ООП
4 Chemin du Calquet, 31000 Toulouse, France
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Адрес на ПРТ
29 Avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, France
Кратка х-ка
|
STOMORGYL_0022-2573
Предпочитан 107.18 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
