Продукт
Наименование
TUBERCULIN BOVINE PPD / ТУБЕРКУЛИН ГОВЕЖДИ ППД
№ на разрешително за търговия
0022-1931-14.01.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-01-14
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI02AR01
№ на становище
146
Дата на становище
2012-12-07
Активно вещество
Mycobacterium bovis, strain AN-5
Количество на активното вещество
1 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрадермално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, свине
Карентен срок
нула дни
Производител
БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД
Адрес на производителя
Република България, 8800 Сливен, бул. Тракия №75
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД
Адрес на ООП
Република България, 8800 Сливен, бул. Тракия №75
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД
Адрес на ПРТ
Република България, 8800 Сливен, бул. Тракия №75
Кратка х-ка
|
SPC_TUBERCULIN BOVINE 2013 г
Предпочитан 201.55 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
