Продукт
Наименование
TOXIPRA - S7 / ТОКСИПРА С7
№ на разрешително за търговия
0022-1968-06.03.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-03-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI02AB01
№ на становище
148
Дата на становище
2013-02-08
Активно вещество
Clostridium perfringens type B, C and D; Clostridium novyi type B; Clostridium septicum; Clostridium chauvoei; Clostridium sordellii
Количество на активното вещество
≥ 10 UI antitoxine β/ml of serum; ≥ 5 UI antitoxine έ/ml of serum; ≥ 3.5 UI antitoxine α/ml of serum; ≥ 2.5 UI antitoxine α/ml of serum; 100 % протекция; 100 % протекция
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
агнета, говеда, кози, овце, ярета
Карентен срок
нула дни
Производител
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на производителя
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ООП
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ПРТ
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
