Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TILMICOSIN 25 % oral solution / ТИЛМИКОЗИН 25 % перорален разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-1907
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-11-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01FA91
№ на становище
143
Дата на становище
2012-10-22
Активно вещество
Tilmicosin
Количество на активното вещество
250.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
опаковка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, свине, телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: прасета - 14 дни, бройлери - 12 дни, телета - 42 дни; не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора; виж SPC за целият текст
Производител
S.P. Veterinaria S.A.
Адрес на производителя
Spain, 43 330 Riudoms – Terragona Ctra de Reus a Vinyols km 4.1
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
S.P. Veterinaria S.A.
Адрес на ООП
Spain, 43 330 Riudoms – Terragona Ctra de Reus a Vinyols km 4.1
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Фарма СИС БГ ООД
Адрес на ПРТ
България, гр. Добрич,ул. Сан Стефано № 6Б, ет. 1, офис 3
Кратка х-ка
|
Tilmocosin_20_0022-1907
Предпочитан 131.8 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
