Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TIACIL / ТИАЦИЛ
№ на разрешително за търговия
0022-2418
Дата на издаване на разрешително за търговия
2014-10-23
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01GB03
№ на становище
168
Дата на становище
2014-10-09
Активно вещество
Gentamicin (sulfate); Dexamethasone (sodium phosphate)
Количество на активното вещество
0.3 g; 0.1 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
капки за очи
Начин на приложение
очно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки, кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Virbac
Адрес на производителя
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Virbac
Адрес на ООП
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Virbac
Адрес на ПРТ
France, 06516 Carros Cedex, 1ere avenue – 2065 m - L.I.D.
Кратка х-ка
|
TIACIL_0022-2418
Предпочитан 102.62 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
