Продукт
Наименование
CANIHELMIN plus 50 mg/144 mg/150 mg tablets for dogs / КАНИХЕЛМИН плюс 50 mg/144 mg/150 mg таблетки за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2657
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-06-15
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QP52AA51
№ на становище
ES/V/0245/001/R/001 - DC
Дата на становище
Активно вещество
Febantel, Pyrantel embonate, Praziquantel
Количество на активното вещество
150 mg/таблетка; 144 mg/таблетка; 50 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
лента
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
GENERA Inc
Адрес на производителя
Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica; 10436 Rakov Potok; Croatia
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
GENERA Inc
Адрес на ООП
Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica; 10436 Rakov Potok; Croatia
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
GENERA Inc
Адрес на ПРТ
Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica; 10436 Rakov Potok; Croatia
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
