Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
FLORUM 20 % ORAL / ФЛОРУМ 20 % ОРАЛ
№ на разрешително за търговия
0022-2700
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-10-12
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01BA90
№ на становище
235
Дата на становище
2021-10-05
Активно вещество
Florfenicol
Количество на активното вещество
200 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане във вода за пиене
Начин на приложение
перорално приложение, прилагане във вода за пиене
Първична опаковка
туба
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 20 дни, яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
Kepro B.V.
Адрес на производителя
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Kepro B.V.
Адрес на ООП
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Kepro B.V.
Адрес на ПРТ
The Netherlands, Maagdenburgstraat 17, 7421 ZА Deventer
Кратка х-ка
|
FLORUM 20 % ORAL
Предпочитан 117.29 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
