Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
NOROMAST LC / НОРОМАСТ LC
№ на разрешително за търговия
0022-1679
Дата на издаване на разрешително за търговия
2016-11-03
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51CR50
№ на становище
191
Дата на становище
2016-10-17
Активно вещество
Ampicillin (as Ampicillin sodium), Cloxacillin (as Cloxacillin sodium)
Количество на активното вещество
75 mg/5 g; 200 mg/5 g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
интрамамарна спринцовка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 4 дни, мляко - 60 часа
Производител
Norbrook Laboratories Limited
Адрес на производителя
Northern Ireland, BT35 6JP Down, Station Works, Newry, Co.
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Norbrook Laboratories Limited
Адрес на ООП
Northern Ireland, BT35 6JP Down, Station Works, Newry, Co.
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Асклеп- фарма ООД
Адрес на ПРТ
Република България, София, ж.к. Люлин – 7, бл.711А, магазин 3
Кратка х-ка
|
NOROMASTІ-LC-0022-1679
Предпочитан 105.51 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
