Продукт
Наименование
AUSKIPRA - GN / АУСКИПРА - GN
№ на разрешително за търговия
0022-1577
Дата на издаване на разрешително за търговия
2011-06-07
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QIO9AD01
№ на становище
123
Дата на становище
2011-06-01
Активно вещество
Aujeszky,s disease virus, live, strain gE Bartha K61
Количество на активното вещество
≥ 10 на 5.5 степен TCID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
лиофилизат за инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение, назално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
30 месеци
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - нула дни с червеният разтворител; 2 дни с А3 разтворител
Производител
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на производителя
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ООП
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Адрес на ПРТ
Spain, 17170 Amer (Girona), Avda. la Selva, 135
Кратка х-ка
|
AUSKIPRA - GN / АУСКИПРА - GN
Предпочитан 192.06 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
