Продукт
Наименование
NOBIVAC FORCAT / НОБИВАК ФОРКАТ
№ на разрешително за търговия
0022-1732-27.03.2012
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-03-27
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
QI06AF01
№ на становище
131
Дата на становище
2012-01-30
Активно вещество
Feline calicivirus, strain F9; Feline herpes virus type 1; live, attenuated, strain G2620A; Feline panleukopenia, live attenuated, strain MW-1; Chlamydophila felis, live, attenuated, strain Baker
Количество на активното вещество
най-малко 4,6 log 10 PFU; най-малко 5,2 log 10 PFU; най-малко 4,3 log 10 CCID50; най-малко 2,3 log 10 CCID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
33 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Intervet International B.V
Адрес на производителя
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V
Адрес на ООП
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
