Продукт
Наименование
NOBIVAC RL / НОБИВАК РЛ
№ на разрешително за търговия
0022-1978-28.03.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-03-28
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI07AL01
№ на становище
148
Дата на становище
2013-02-08
Активно вещество
Rabies virus, strain Pasteur PIV; Leptospira interrogans, inactivated, serogroup Canicola, strain Ca-12-000; serogroup Icterohaemorrhagiae; strain 820K
Количество на активното вещество
≥ 40 PD80; ≥ 40 PD80
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Intervet International B.V
Адрес на производителя
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V
Адрес на ООП
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Кратка х-ка
|
NOBIVAC RL
Предпочитан 114.11 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
