Продукт
Наименование
NOBIVAC LEPTO
№ на разрешително за търговия
0022-1929
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-01-09
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI07AB011
№ на становище
146
Дата на становище
2012-12-07
Активно вещество
Leptospira interrogans, inactivated, serogroup Canicola, serovar Portland – vere, strain Ca-12-000; serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni; strain 820K
Количество на активното вещество
≥ 800-1900 units/ml; ≥ 700-1500 units/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
21 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
не е приложимо
Производител
Intervet International B.V
Адрес на производителя
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V
Адрес на ООП
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands,5831 AN BOXMEER, Wim de Koerverstraat 35
Кратка х-ка
|
NOBIVAC LEPTO
Предпочитан 108.1 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
