Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
APRAMYCIN 200 mg/ml solution for injection / АПРАМИЦИН 200 mg/ml инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-1951
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-02-26
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51GB90
№ на становище
147
Дата на становище
2013-02-08
Активно вещество
Apramycin sulfate
Количество на активното вещество
200 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
телета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 35 дни
Производител
Биовет АД
Адрес на производителя
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Биовет АД
Адрес на ООП
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Биовет АД
Адрес на ПРТ
България, 4550 Пещера, ул. Петър Раков № 39
Кратка х-ка
|
Apramicin_200_inj-0022-1951
Предпочитан 101.8 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
