Продукт
Наименование
PARVORUVAX, suspension for injection for pigs / ПAРВОРУВАКС, инжекционна суспензия за свине
№ на разрешително за търговия
0022-2090
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-08-06
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI09AL01
№ на становище
152
Дата на становище
2013-05-17
Активно вещество
Porcine parvovirus; Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2
Количество на активното вещество
≥ 2 HAI U; ≥ 1 ELISA U
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
нула дни
Производител
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на производителя
Hungary, 1107 Budapest; Szallas u.5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Адрес на ООП
Hungary, 1107 Budapest; Szallas u.5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Сева Анимал Хелт България ЕООД
Адрес на ПРТ
България, 1113 София,.ул. Елемаг 26, вх. Б, ет. 1
Кратка х-ка
|
PARVORUVAX
Предпочитан 99.23 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
