Продукт
Наименование
ANTOX / АНТОКС
№ на разрешително за търговия
0022-2053-25.06.2013
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-06-25
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI04AB01
№ на становище
152
Дата на становище
2013-05-17
Активно вещество
Clostridium septicum - № 1098, Clostridium oedematiens - № 34-4-7, Clostridium perfringens - type B № 1, type C (BT), type D № 91 -4-7
Количество на активното вещество
10 на 9 степен CFU/ml; 10 на 9 степен CFU/ml; 10 на 9 степен CFU/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно приложение, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
1 година
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
овце
Карентен срок
нула дни
Производител
Ставрополска биофабрика
Адрес на производителя
Руска Федерация, гр. Ставропол, ул. Биологическа №18
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Минтех Ко ЕООД
Адрес на ООП
България, 1434 София, кв. Симеоново, ул.80, № 12
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Минтех Ко ЕООД
Адрес на ПРТ
България, 1434 София, кв. Симеоново, ул.80, № 12
Кратка х-ка
ANTOX / АНТОКС
Предпочитан 107.02 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !