Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
MEDIFLOR 30 % ORAL SOLUTION / МЕДИФЛОР 30 % ОРАЛЕН РАЗТВОР
№ на разрешително за търговия
0022-2714
Дата на издаване на разрешително за търговия
2017-03-13
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01BA90
№ на становище
195
Дата на становище
2017-02-24
Активно вещество
Florfenicol
Количество на активното вещество
300 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
бутилка, туба
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета
Карентен срок
Месо и вътрешни органи – 16 дни; не се рзрешава за употреба при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
Террафарм – БГ ООД
Адрес на производителя
Република България, гр. Варна, ул. Батова № 3
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Террафарм – БГ ООД
Адрес на ООП
Република България, гр. Варна, ул. Батова № 3
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Террафарм – БГ ООД
Адрес на ПРТ
Република България, гр. Варна, ул. Батова № 3
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
