Продукт
Наименование
ANAKET injectable solution / АНАКЕТ - инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-1873
Дата на издаване на разрешително за търговия
2012-10-01
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QN01AX03
№ на становище
141
Дата на становище
2012-09-14
Активно вещество
Ketamine hydrochloride
Количество на активното вещество
100.0 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение, интравенозно приложение, при котки може и подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, кози, коне, котки, кучета, овце, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи - нула дни, мляко - нула дни
Производител
VetViva Richter AG
Адрес на производителя
Austria, 4600 Wels, Durisolstrasse 14
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
VetViva Richter AG
Адрес на ООП
Austria, 4600 Wels, Durisolstrasse 14
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
VetViva Richter AG
Адрес на ПРТ
Sofia 1360, ul. Adam Mickevich 1
Кратка х-ка
Anaket-01apr23-0022-1873
Предпочитан 130.32 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !