Продукт
Наименование
AMPICLOX L.C / АМПИКЛОКС L.C
№ на разрешително за търговия
0022-1662-17.11.2011
Дата на издаване на разрешително за търговия
2011-11-17
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
прекратено
ATC
J01CA01
№ на становище
126
Дата на становище
2011-10-19
Активно вещество
Ampicillin, Cloxacillin
Количество на активното вещество
75 mg, 200 mg
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамарна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
спринцовка
Срок на годност
18 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
крави
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 1 ден след последното третиране, мляко - 60 часа след последното третиране
Производител
Haupt Pharma Latina S.r.l
Адрес на производителя
Italy, 600 04100 Borgo San Michele, (Latina SS 156 Km 47)
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Haupt Pharma Latina S.r.l
Адрес на ООП
Italy, 600 04100 Borgo San Michele, (Latina SS 156 Km 47)
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium S.A
Адрес на ПРТ
Belgium, 1348 Louvain-la-Neuve, Rue Laid Burniat 1
Кратка х-ка
AMPICLOX L.C / АМПИКЛОКС L.C
Предпочитан 108.78 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !