Наименование
BRAVOXIN suspension for injection for cattle and sheep / BRAVOXIN инжекционна суспензия за овце и говеда

№ на разрешително за търговия
0022-3035

Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-01-19

Вид на разрешително за търговия
безсрочно

Срок на валидност

Статус на разрешителното за търговия
валидно

ATC
QI02AB01, QI04AB01

№ на становище
DE/V/0289/001/MR

Дата на становище

Активно вещество
C. perfringens type A () toxoid; C. perfringens type B & C () toxoid; C. perfringens type D () toxoid; C. chauvoei whole culture, inactivated; C. novyi toxoid; C. septicum toxoid; C. tetani toxoid; C. sordellii toxoid; C. haemolyticum toxoid

Количество на активното вещество
В ml: C. perfringens type A () toxoid 0,5 IU#; C. perfringens type B & C () toxoid 18,2 IU*; C. perfringens type D () toxoid 5,3 IU*; C. chauvoei whole culture, inactivated 90% защита**; C. novyi toxoid 3,8 IU*; C. septicum toxoid 4,6 IU*; C. tetani toxoid 4,9 IU*; C. sordellii toxoid 4,4 U1; C. haemolyticum toxoid 17,4 U#

Помощни вещества

Фармацевтична форма
инжекционна суспензия

Начин на приложение
подкожно приложение

Първична опаковка
бутилка

Срок на годност
30 месеца

Режим на отпускане
По лекарско предписание

Видове животни
говеда, овце

Карентен срок
нула дни

Производител
Intervet International B.V.

Адрес на производителя
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer; Wim de Körverstraat 35

Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Intervet International B.V.

Адрес на ООП
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer; Wim de Körverstraat 35

Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Intervet International B.V

Адрес на ПРТ
The Netherlands, 5831 AN Boxmeer; Wim de Körverstraat 35