Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
AMOXI-ONE
№ на разрешително за търговия
0022-2055
Дата на издаване на разрешително за търговия
2013-06-25
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01CA04
№ на становище
120
Дата на становище
2011-03-29
Активно вещество
Amoxicillin (as Amoxicillin trihydrate)
Количество на активното вещество
800 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален прах
Начин на приложение
прах за прилагане във водата за пиене
Първична опаковка
кутия
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
бройлери, прасета, пуйки
Карентен срок
месо и вътрешни органи: прасета - 8 дни, бройлери - 1 ден, пуйки - 7 дни, не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора
Производител
Vetoquinol Italia S.r.l.
Адрес на производителя
Italy, 47032 Bertinoro (FC), 265
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Vetoquinol Italia S.r.l.
Адрес на ООП
Italy, 47032 Bertinoro (FC), 265
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Vetoquinol Italia S.r.l.
Адрес на ПРТ
Italy, 47032 Bertinoro (FC), 265
Кратка х-ка
Amoxi-One
Предпочитан 134.79 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !