Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Етикет и листовка
|
GAMARED LC intramammary suspension / ГАМАРЕД ЛК интрамамарна суспензия
Предпочитан 129.81 KB |
Продукт
Наименование
GAMARED LC intramammary suspension / ГАМАРЕД ЛК интрамамарна суспензия
№ на разрешително за търговия
0022-3052
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-04-27
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ51RV01
№ на становище
231
Дата на становище
2021-04-19
Активно вещество
Procaine benzylpenicillin monohydrate, Neomycin sulfate, Dihydrostreptomycin sulfate, Novobiocin sodium, Prednisolone
Количество на активното вещество
100 mg/10 ml; 102 000 IU/10 ml; 125 mg/10 ml; 100 mg/10 ml; 10 mg/10 ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
интрамамрна суспензия
Начин на приложение
интрамамарно приложение
Първична опаковка
апликатор
Срок на годност
9 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда
Карентен срок
Месо и вътрешни органи – 7 дни; Мляко – 72 часа (6 издоявания)
Производител
Bioveta, a.s.
Адрес на производителя
Czech Republic; 683 23, Ivanovice na Hane, Kamenskeho 212
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s.
Адрес на ООП
Czech Republic; 683 23, Ivanovice na Hane, Kamenskeho 212
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
"Лекоом" АД
Адрес на ПРТ
Република България; гр.София, ул."Петър Парчевич" № 1
Кратка х-ка
|
Gamared-LC_RT_0022-3052
Предпочитан 114.49 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
