Етикет и листовка
ALFADEXX 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Предпочитан 185.87 KB |
Продукт
Наименование
ALFADEXX 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats / ALFADEXX 2 mg/ml инжекционен разтвор за коне, говеда, кози, прасета, кучета и котки
№ на разрешително за търговия
0022-3082
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-09-21
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QH02AB02
№ на становище
FR/V/0430/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Dexamethasone
Количество на активното вещество
2 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно, интрамускулно, интравенозно, интра- и периартикуларно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, кози, коне, котки, кучета, прасета
Карентен срок
Говеда и кози: месо и вътрешни органи - 8 дни. Мляко: 72 часа. Прасета: месо и вътрешни органи: 2 дни след интрамускулно приложение. Месо и вътрешни органи: 6 дни след интравенозно приложение. Коне: месо и вътрешни органи - 8 дни. Не се разрешава за употреба при коне, чието мляко е предназначено за консумация от хора
Производител
Alfasan Nederland B.V.; Produlab Pharma B.V
Адрес на производителя
Kuipersweg 9; 3449 JA Woerden; The Netherlands; Forellenweg 16; 4941 SJ Raamsdonksveer; The Netherlands
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Alfasan Nederland B.V.; Produlab Pharma B.V
Адрес на ООП
Kuipersweg 9; 3449 JA Woerden; The Netherlands; Forellenweg 16; 4941 SJ Raamsdonksveer; The Netherlands
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Alfasan Nederland B.V.
Адрес на ПРТ
Kuipersweg 9; 3449 JA Woerden; The Netherlands
Кратка х-ка
ALFADEXX 2 mg/ml solution for injection for horses, cattle, goats, pigs, dogs and cats
Предпочитан 114.84 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !