Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
AMOXY ACTIVE, 697 mg/g, прах за перорално приложение за свине и пилета / AMOXY ACTIVE, 697 mg/g, oral powder for pigs and chickens
№ на разрешително за търговия
0022-2256
Дата на издаване на разрешително за търговия
2019-07-12
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01CA04
№ на становище
NL/V/0179/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Amoxicillin (as Amoxicillin trihydrate)
Количество на активното вещество
697 mg/g
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален прах
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
контейнер, кофа
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: свине - 2 дни, пилета - 1 ден, не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за консумация от хора, да не се прилага в рамките на 4 седмици от началото на яйценосенето
Производител
Dopharma B.V
Адрес на производителя
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Dopharma B.V
Адрес на ООП
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Dopharma Research B.V
Адрес на ПРТ
The Netherlands , 4941 VX Raamsdonksveer, Zalmweg 24
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !