Продукт
Наименование
ДЕКСАМЕТАЗОН БИОФАРМ 0,4% инжекционен разтвор
№ на разрешително за търговия
0022-3089
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-10-25
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QH02AB02
№ на становище
235
Дата на становище
2021-10-05
Активно вещество
Dexamethasone phosphate (sodium phosphate)
Количество на активното вещество
4.00 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, котки, кучета, свине
Карентен срок
говеда, коне, свине: месо и вътрешни органи- 21 дни Мляко: говеда- 5 дни Коне: не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
Производител
БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД
Адрес на производителя
Република България, гр. Сливен, бул. „Тракия“ № 75
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД
Адрес на ООП
Република България, гр. Сливен, бул. „Тракия“ № 75
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ АД
Адрес на ПРТ
Република България, гр. Сливен, бул. „Тракия“ № 75
Кратка х-ка
Dexamethasone_0022-3089
Предпочитан 112.08 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !