Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TROXXAN 25 mg/ml solution for injection for pigs/ TROXXAN 25 mg/ml инжекционен разтвор за свине
№ на разрешително за търговия
0022-3095
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-11-24
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01FA94
№ на становище
ES/V/0404/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Tulathromycin
Количество на активното вещество
25 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
30 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 13 дни
Производител
Laboratorios Syva, S.A.U.
Адрес на производителя
Spain, 24010 León, Avda. Párroco Pablo Díez, 49-57
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Laboratorios Syva, S.A.U.
Адрес на ООП
Spain, 24010 León, Avda. Párroco Pablo Díez, 49-57
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Laboratorios Syva, S.A.U.
Адрес на ПРТ
Spain, (24010)( León, Avda. Párroco Pablo Díez, 49-57
Кратка х-ка
|
TROXXAN 25 mg/ml
Предпочитан 124.04 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
