Продукт
Наименование
NEOFLUNIXIN / НЕОФЛУНИКСИН
№ на разрешително за търговия
0022-3106
Дата на издаване на разрешително за търговия
2022-01-26
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QM01AG90
№ на становище
238
Дата на становище
2022-01-21
Активно вещество
Flunixin
Количество на активното вещество
50 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интравенозно, интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, прасета
Карентен срок
Говеда: Месо и вътрешни органи: 5 дни. Мляко: 24 часа. Коне: Месо и вътрешни органи: 7 дни. Не се разрешава за употреба при кобили, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Прасета: Месо и вътрешни органи: 22 дни.
Производител
„ДСМ ДЕНИТРАНС“ ООД
Адрес на производителя
гр. Разград, ул. „Неофит Рилски“ № 11, Република България
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
„ДСМ ДЕНИТРАНС“ ООД
Адрес на ООП
гр. Разград, ул. „Неофит Рилски“ № 11, Република България
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
„ДСМ ДЕНИТРАНС“ ООД
Адрес на ПРТ
гр. Разград, ул. „Неофит Рилски“ № 11, Република България
Кратка х-ка
|
NEOFLUNIXIN_01.2022_0022-3106
Предпочитан 126.37 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
