Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
OXYTETRA FV, solution for injection for cattle, pigs and sheep / ОКСИТЕТРА ФВ, инжекционен разтвор за говеда, прасета и овце
№ на разрешително за търговия
0022-3144
Дата на издаване на разрешително за търговия
2022-07-20
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QJ01AA06
№ на становище
242
Дата на становище
2022-07-07
Активно вещество
Oxytetracycline hydrochloride
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, овце, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 28 дни, мляко - 7 дни
Производител
Фарма Вет ООД
Адрес на производителя
гр. Шумен, ул. “Отец Паисий” № 40, България
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Фарма Вет ООД
Адрес на ООП
гр. Шумен, ул. “Отец Паисий” № 40, България
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Фарма Вет ООД
Адрес на ПРТ
гр. Шумен, ул. “Отец Паисий” № 40, България
Кратка х-ка
|
Oxytetra_FV_0022-2751
Предпочитан 108.91 KB |
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
