Продукт
Наименование
АНАЛГИН БИОФАРМ 50% инжекционен разтвор / ANALGIN BIOPHARM 50% solution for injection
№ на разрешително за търговия
0022-3064
Дата на издаване на разрешително за търговия
2021-07-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QN02BB02
№ на становище
233
Дата на становище
2021-06-28
Активно вещество
Metamizole sodium monohydrate
Количество на активното вещество
500 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 година
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, коне, кучета, морски свинчета
Карентен срок
Говеда: Месо и вътрешни органи: 28 дни. Коне и свине: Месо и вътрешни органи: 17 дни. Мляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
Производител
„БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ“ АД
Адрес на производителя
Р. България, гр. Сливен 8800 Бул.Тракия № 75
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
„БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ“ АД
Адрес на ООП
Р. България, гр. Сливен 8800 Бул.Тракия № 75
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
„БИОФАРМ ИНЖЕНЕРИНГ“ АД
Адрес на ПРТ
Р. България, гр. Сливен 8800 Бул.Тракия № 75
Кратка х-ка
ANALGIN_50_RT_0022-3064
Предпочитан 101.68 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !