Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
ФЛОРФЕНИКОЛ 20
№ на разрешение за търговия
0022-3187
Дата на издаване на разрешение за търговия
2023-06-16
Вид на разрешението за търговия
срочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJ01BA90
№ на становище
247
Дата на становище
2023-05-22
Активно вещество
Florfenicol
Количество на активното вещество
200 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
разтвор за прилагане във вода за пиене
Начин на приложение
прилагане във вода за пиене
Първична опаковка
бутилка
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
пилета, прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи: 22 дни; яйца: Не се разрешава употребата при птици, които произвеждат или са предназначени да произвеждат яйца за консумация
Производител
Завет АД
Адрес на производителя
7330 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Завет АД
Адрес на ООП
7330 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
Завет АД
Адрес на ПРТ
7330 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Кратка х-ка
ФЛОРФЕНИКОЛ 20
Предпочитан 118.82 KB |
Неблагоприятна реакция
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !