Продукт
Наименование
VERSICAN PLUS DP, lyophilisate and solvent for suspension for injection for dogs / VERSICAN PLUS DP, лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-2632
Дата на издаване на разрешително за търговия
2023-05-05
Вид на разрешително за търговия
срочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QI07AD03
№ на становище
DE/V/0266/001/R/001
Дата на становище
Активно вещество
Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Canine parvovirus Type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B
Количество на активното вещество
10 на степен 3.1 TCID50; 10 на степен 4.3 TCID50
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционна суспензия
Начин на приложение
подкожно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
Не е приложимо
Производител
Bioveta, a.s
Адрес на производителя
Komenskeho 212/12, 683 23 Ivanovice na Hane, Czech Republic
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Bioveta, a.s
Адрес на ООП
Komenskeho 212/12, 683 23 Ivanovice na Hane, Czech Republic
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Zoetis Belgium SA
Адрес на ПРТ
Rue Laid Burniat 1, 1348
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
