Продукт
Наименование
TELMITRAXX 4 mg/ml oral solution for cats / TELMITRAXX 4 mg/ml перорален разтвор за котки
№ на разрешително за търговия
0022-3201
Дата на издаване на разрешително за търговия
2023-07-14
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QC09CA07
№ на становище
NL/V/0386/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Telmisartan
Количество на активното вещество
4 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
21 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
котки
Карентен срок
не е приложимо
Производител
LelyPharma B.V, Alfasan Netherland BV
Адрес на производителя
Zuiveringsweg 42, 8243 PZ Lelystad, The Netherland; Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, The Netherlands
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
LelyPharma B.V
Адрес на ООП
Zuiveringsweg 42, 8243 PZ Lelystad, The Netherland; Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, The Netherlands
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Alfasan Netherland BV
Адрес на ПРТ
Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, The Netherlands
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
