Продукт
Наименование
URIPHEX 50 mg/ml, oral solution for dogs / URIPHEX 50 mg/ml, пероралнен разтвор за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-3200
Дата на издаване на разрешително за търговия
2023-07-13
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QG04BX91
№ на становище
Дата на становище
Активно вещество
Phenylpropanolamine
Количество на активното вещество
40.28 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
перорален разтвор
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
3 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
Не е приложимо
Производител
Alfasan Netherland B.V
Адрес на производителя
Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, The Netherland
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Alfasan Netherland B.V
Адрес на ООП
Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, The Netherland
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Alfasan Netherland B.V
Адрес на ПРТ
Kuipersweg 9, 3449 JA Woerden, The Netherland
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
