Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
НЕОМАРБОФЛОКСАЦИН 100 mg/ml инжекционен разтвор за говеда и свине
№ на разрешение за търговия
0022-3223
Дата на издаване на разрешение за търговия
2023-11-13
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJ01MA93
№ на становище
249
Дата на становище
2023-10-20
Активно вещество
Marbofloxacin
Количество на активното вещество
100 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно, интрамускулно, интравенозно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: доза 2 mg/kg т.м в продължение на 2-3 дни / s.c, i.m. i.v/ - 6, свине - 4 дни; мляко: говеда - 72 часа
Производител
ДМС ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на производителя
Република България, гр. Разград, ул. "Неофит Рилски" № 11
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
ДМС ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ООП
Република България, гр. Разград, ул. "Неофит Рилски" № 1
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
ДМС ДЕНИТРАНС ООД
Адрес на ПРТ
Република България, гр. Разград, ул. "Неофит Рилски" № 1
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
