Антимикробна резистентност
Антимикробната резистентност (съкр. АМР) е предизвикателство, засягащо пряко здравето на човека и животните. Антимикробните средства дадоха начало на нова ера в здравеопазването и лишаването на човечеството от това постижение би имало огромни последствия за общественото здраве.
СЗО, ФАО, Световната организация по здравеопазване на животните, Европейският парламент и Европейската комисия отчитат, че АМР се превръща във все по-голям здравен проблем при хората и животните, който ограничава или свежда до минимум възможностите ни за ефикасно лечение.
Ако ни изпратите тази форма, Дирекция КВМП на БАБХ ще Ви предоставя периодично изчерпателна информация за АМР, свързана с този и други продукти в Регистъра на лицензираните за употреба ВМП в Република България. Благодарим Ви !
Продукт
Наименование
TULOXXIN 25 mg/ml solution for injection for pigs / TULOXXIN 25 mg/ml инжекционен разтвор за прасета
№ на разрешение за търговия
0022-3011
Дата на издаване на разрешение за търговия
2020-08-26
Вид на разрешението за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешението за търговия
валидно
ATC
QJ01FA94
№ на становище
IE/V/0396/002/DX/001
Дата на становище
Активно вещество
Tolathromycin
Количество на активното вещество
25 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
интрамускулно приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
прасета
Карентен срок
месо и вътрешни органи - 13 дни
Производител
KRKA, d.d; TAD Pharma GmbH
Адрес на производителя
Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia; Heinz-Lohman-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
KRKA, d.d; TAD Pharma GmbH
Адрес на ООП
Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia; Heinz-Lohman-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germany
Притежател наразрешението за търговия (ПРТ)
KRKA, d.d
Адрес на ПРТ
Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
