Продукт
Наименование
БУЗЕРИН / BUSERIN
№ на разрешително за търговия
0022-3231
Дата на издаване на разрешително за търговия
2024-01-08
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QH01CA90
№ на становище
251
Дата на становище
2023-12-19
Активно вещество
Buserelin
Количество на активното вещество
0.004 mg/ml
Помощни вещества
Фармацевтична форма
инжекционен разтвор
Начин на приложение
подкожно, интрамускулно, интравенозно и интраартериално приложение
Първична опаковка
флакон
Срок на годност
2 години
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
говеда, зайци, кобили, свине
Карентен срок
месо и вътрешни органи: нула дни, мляко: нула часа
Производител
Спектромед ЕООД
Адрес на производителя
Република България, 7330 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Спектромед ЕООД
Адрес на ООП
Република България, 7330 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Спектромед ЕООД
Адрес на ПРТ
Република България, 7330 гр. Завет, ул. "Кирил и Методи" № 5
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
