Продукт
Наименование
TRAMCOAT 8 mg film-coated tablets for dogs / TRAMCOAT 8 mg филмирана таблетки за кучета
№ на разрешително за търговия
0022-3238
Дата на издаване на разрешително за търговия
2024-02-09
Вид на разрешително за търговия
безсрочно
Срок на валидност
Статус на разрешителното за търговия
валидно
ATC
QN02AX02
№ на становище
NL/V/0387/001/DC
Дата на становище
Активно вещество
Tramadol hydrochloride
Количество на активното вещество
8 mg/таблетка
Помощни вещества
Фармацевтична форма
таблетка
Начин на приложение
перорално приложение
Първична опаковка
блистер
Срок на годност
27 месеца
Режим на отпускане
По лекарско предписание
Видове животни
кучета
Карентен срок
Не е приложимо
Производител
Alfasan Netherland B.V; Lelypharma B.V
Адрес на производителя
The Netherland, 3449 JA Woerden, Kuipersweg 9; The Netherlands, 8243 PZ Lelystad, Zuiveringsweg 42
Отговорник за освобождаване на партидата (ООП)
Alfasan Netherland B.V; Lelypharma B.V
Адрес на ООП
The Netherland, 3449 JA Woerden, Kuipersweg 9; The Netherlands, 8243 PZ Lelystad, Zuiveringsweg 42
Притежател на разрешението за търговия (ПРТ)
Alfasan Netherland B.V
Адрес на ПРТ
The Netherland, 3449 JA Woerden, Kuipersweg 9
Неблагоприятна реакция
|
Формуляр за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВМП
Предпочитан 487.64 KB |
Внимание: Формулярът за съобщение за предполагаеми неблагоприятни реакции при животни и/или хора по време или след употребата на ВЛП съдържа вграден бутон "Изпрати формата" и натискането му води до неговото автоматично изпращане в Дирекция КВМП. Ако по някаква причина не можете да изпратите попълнения формуляр чрез натискането на бутона, моля, запишете го на Вашето устройство и го изпратете на Този имейл адрес е защитен от спам ботове. Трябва да имате пусната JavaScript поддръжка, за да го видите. като прикачен файл. Благодарим Ви !
